思路迪医药股份：恩维达补充申请获国家药监局正式受理

格隆汇2月9日｜思路迪医药股份公告，恩维达（通用名：恩沃利单抗注射液）由附条件批准转为常规批准的境内生产药品补充申请，正式获得国家药品监督管理局(NMPA)受理，受理号为CYSB2600056，申请规格为200mg(1.0ml)/瓶。本次申请由公司旗下四川思路康瑞药业有限公司提交，申报材料于2026年2月2日完成签收并经审查予以受理。