华东医药：控股子公司DR10624注射液获得美国FDA新药临床试验批准通知

格隆汇1月14日｜华东医药(000963.SZ)公告称，公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司收到美国FDA通知，由道尔生物申报的DR10624注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美开展临床试验，适应症为代谢相关脂肪性肝病（MASLD）。DR10624是道尔生物自主研发的全球首创的靶向FGF21R、GCGR和GLP-1R的长效三特异性激动剂。该药物已成功完成重度高甘油三酯血症的Ⅱ期临床研究并获得阳性顶线结果。此次获得临床试验批准，对公司近期业绩不会产生重大影响。