FDA放宽细胞与基因疗法CMC要求

格隆汇1月13日｜美国食品药品监督管理局（FDA）提出在化学、生产和控制（chemistry, manufacturing and control，CMC）方面给予细胞与基因疗法更大灵活性，这对CRISPR Therapeutics（CRSP）和bluebird bio（BLUE）等开发商构成积极转变。