石药集团：集团开发的重组全人源抗Act RIIA/IIB 单克隆抗体(JMT206)已获美国FDA批准 可在美国开展临床试验

格隆汇12月10日｜石药集团公告，集团开发的重组全人源抗Act RIIA/IIB 单克隆抗体(JMT206)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验。该产品亦已于2025年11月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。