悦康药业：子公司YKYY018雾化吸入剂 获得FDA临床试验批准

格隆汇11月27日｜悦康药业公告，公司全资子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司于近日获得美国食品药品监督管理局关于同意YKYY018雾化吸入剂用于预防和治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染进行临床试验的函告（Study May Proceed Letter，IND编号：178457）。