中国生物制药：LM-350「CDH17 ADC」临床试验申请获NMPA批准

格隆汇11月18日｜中国生物制药(1177.HK)公告，集团全资附属公司礼新医药科技（上海）有限公司自主研发的国家1类创新药LM-350「CDH17抗体偶联药物(ADC)」已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准。LM-350是基于礼新医药新一代LM-ADC 平台开发的一款靶向CDH17的ADC，能够高度选择性地结合CDH17，具有很强的内化能力。