礼来新药Inluriyo获美FDA批准用于治疗晚期或转移性乳腺癌

格隆汇9月28日｜近日，礼来宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其口服雌激素受体拮抗剂Inluriyo(imlunestrant，200毫克片剂)，用于治疗雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、ESR1突变、且在至少接受过一线内分泌治疗(ET)后疾病仍发生进展的晚期或转移性乳腺癌(MBC)成人患者。