万孚生物新冠家庭检测产品获美国FDA 510(k)许可

格隆汇10月9日｜日前，万孚生物收到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，万孚生物新型冠状病毒家庭检测试剂盒（OTC版）Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) 获得美国 FDA 510(k) 批准，可家庭自测使用。