德琪医药PD-L1/4-1BB双抗ATG-101临床数据喜人，安全性良好且无肝脏毒性

2023-11-17

格隆汇11月17日｜德琪医药即将在定于今日举行的2023年研发日大会上公布ATG-101（PD-L1/4-1BB双特异性抗体）的积极临床数据。

I期PROBE研究的初步数据显示，已有1例转移性结肠腺癌患者（微卫星状态稳定[MSS]；肝转移；既往接受过三种疗法）达到部分缓解（PR）并在继续缓解中。此外，2例分别接受了18和17个周期（Q3W）ATG-101治疗的患者达到持久的疾病稳定（SD），并显示了良好的安全性且无肝脏毒性。这使得ATG-101与目前正在开发的许多靶向4-1BB的分子相比更安全。目前，公司正在中国大陆、澳大利亚和美国开展ATG-101用于治疗实体瘤和B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的I期临床研究。