【公司问答丨力生制药：目前持有碘化钾片的药品批准文号 拥有口服固体制剂年产100亿片(粒)以上的生产能力】格隆汇8月21日｜有投资者在互动平台向力生制药提问，国产首个1类创新核药已获批上市。公司目前持有碘化钾片文号，曾有投资者建议公司引入普鲁士蓝、DPTA等WHO推荐品种。请问公司对完善核应急/防治药物产品线是否有明确规划？力生制药回复称，公司目前持有碘化钾片的药品批准文号，该产品用于碘缺乏症，适应症为地方性甲状腺肿的预防与治疗、甲状腺功能亢进症手术前准备及甲状腺亢进危象。公司拥有口服固体制剂年产100亿片(粒)以上的生产能力，若市场有需求，公司将快速组织生产，全力保障供应。格隆汇8月21日｜有投资者在互动平台向力生制药提问，国产首个1类创新核药已获批上市。公司目前持有碘化钾片文号，曾有投资者建议公司引入普鲁士蓝、DPTA等WHO推荐品种。请问公司对完善核应急/防治药物产品线是否有明确规划？力生制药回复称，公司目前持有碘化钾片的药品批准文号，该产品用于碘缺乏症，适应症为地方性甲状腺肿的预防与治疗、甲状腺功能亢进症手术前准备及甲状腺亢进危象。公司拥有口服固体制剂年产100亿片(粒)以上的生产能力，若市场有需求，公司将快速组织生产，全力保障供应。

【石药创新：控股子公司收到阿斯利康3000万美元首付款】格隆汇8月12日｜石药创新(300765.SZ)公告称，公司控股子公司巨石生物于2026年8月12日收到阿斯利康支付的3000万美元首付款。该款项系双方于2026年7月1日签署的《合作、选择权及授权协议》约定款项，双方将在新型小干扰核酸候选药物领域开展战略合作，开发新型肝外递送小干扰分子核酸候选药物。首付款的收取标志着合作顺利推进，有利于公司整体战略布局，加速小核酸管线开发。格隆汇8月12日｜石药创新(300765.SZ)公告称，公司控股子公司巨石生物于2026年8月12日收到阿斯利康支付的3000万美元首付款。该款项系双方于2026年7月1日签署的《合作、选择权及授权协议》约定款项，双方将在新型小干扰核酸候选药物领域开展战略合作，开发新型肝外递送小干扰分子核酸候选药物。首付款的收取标志着合作顺利推进，有利于公司整体战略布局，加速小核酸管线开发。

【博瑞医药：BGM1812注射液减重适应症Ⅰ期临床试验取得积极结果】格隆汇8月6日｜博瑞医药(688166.SH)公告称，公司自主研发的BGM1812注射液在中国和美国治疗成人超重/肥胖的Ⅰ期临床试验取得积极结果。中国Ⅰ期研究显示，各剂量组减重效果显著，扣除安慰剂后体重较基线平均降低1.9%~8.4%，且安全性良好，无严重不良事件。美国Ⅰ期研究也显示良好安全性和减重效果，扣除安慰剂后减重幅度为0.2%~9.2%。基于此，支持该药继续开展后续临床Ⅱ期研究。格隆汇8月6日｜博瑞医药(688166.SH)公告称，公司自主研发的BGM1812注射液在中国和美国治疗成人超重/肥胖的Ⅰ期临床试验取得积极结果。中国Ⅰ期研究显示，各剂量组减重效果显著，扣除安慰剂后体重较基线平均降低1.9%~8.4%，且安全性良好，无严重不良事件。美国Ⅰ期研究也显示良好安全性和减重效果，扣除安慰剂后减重幅度为0.2%~9.2%。基于此，支持该药继续开展后续临床Ⅱ期研究。

【天宇股份：拟认缴7000万元参与设立投资基金 出资比例49.96%】格隆汇8月5日｜天宇股份公告，公司与上海德鸿、靖越金融、瀚海投资共同投资设立浙江德方鸿景股权投资合伙企业(有限合伙)，基金总认缴出资额1.4亿元，公司作为有限合伙人以自有资金认缴出资7000万元，出资比例49.96%。近日，基金已完成工商注册登记并取得营业执照，尚需取得中国证券投资基金业协会备案。格隆汇8月5日｜天宇股份公告，公司与上海德鸿、靖越金融、瀚海投资共同投资设立浙江德方鸿景股权投资合伙企业(有限合伙)，基金总认缴出资额1.4亿元，公司作为有限合伙人以自有资金认缴出资7000万元，出资比例49.96%。近日，基金已完成工商注册登记并取得营业执照，尚需取得中国证券投资基金业协会备案。

【美诺华：阿格列汀口服常释剂型拟中选第十二批全国药品集中采购】格隆汇8月5日｜美诺华(603538.SH)公告称，公司全资子公司美诺华天康参加第十二批全国药品集中采购，阿格列汀口服常释剂型拟中选。该药品适用于治疗2型糖尿病，规格为25mg*30片/瓶。截至2026年6月底，该产品在国内市场未产生销售。目前拟中选结果已公示，后续事项及对公司业绩影响尚存不确定性。格隆汇8月5日｜美诺华(603538.SH)公告称，公司全资子公司美诺华天康参加第十二批全国药品集中采购，阿格列汀口服常释剂型拟中选。该药品适用于治疗2型糖尿病，规格为25mg*30片/瓶。截至2026年6月底，该产品在国内市场未产生销售。目前拟中选结果已公示，后续事项及对公司业绩影响尚存不确定性。

【公司问答丨富祥股份：正在加速推进年产2万吨微生物蛋白(未冉®蛋白)及5万吨氨基酸水溶肥项目建设 预计年底前建成投产】格隆汇7月31日｜有投资者在互动平台向富祥股份提问，请问公司微生物蛋白业务在产品开发与市场开拓方面的进展如何？ 二万吨微生物蛋白新建产能什么时候建成投产？富祥股份回复称，公司正系统推进未冉®蛋白在全球B端与C端双轮驱动布局。在B端，公司积极与下游食品企业建立合作，向其提供原料及食品方案；在C端，公司已实现从原料到终端产品的贯通。公司自有品牌“未冉®魔方”旗下肽爽气泡水、肽润草本水、椰肽水等多款终端产品已上市销售；同时公司通过斯洛文尼亚合资公司迈壹国际推出的MYCO Juicy Burger(牛肉口味)与MYCO Chicky Burger(鸡肉口味)等未冉®蛋白汉堡产品，于2026年一季度进入SPAR等欧洲主流连锁商超。公司正在加速推进年产2万吨微生物蛋白(未冉®蛋白)及5万吨氨基酸水溶肥项目建设，预计年底前建成投产。格隆汇7月31日｜有投资者在互动平台向富祥股份提问，请问公司微生物蛋白业务在产品开发与市场开拓方面的进展如何？ 二万吨微生物蛋白新建产能什么时候建成投产？富祥股份回复称，公司正系统推进未冉®蛋白在全球B端与C端双轮驱动布局。在B端，公司积极与下游食品企业建立合作，向其提供原料及食品方案；在C端，公司已实现从原料到终端产品的贯通。公司自有品牌“未冉®魔方”旗下肽爽气泡水、肽润草本水、椰肽水等多款终端产品已上市销售；同时公司通过斯洛文尼亚合资公司迈壹国际推出的MYCO Juicy Burger(牛肉口味)与MYCO Chicky Burger(鸡肉口味)等未冉®蛋白汉堡产品，于2026年一季度进入SPAR等欧洲主流连锁商超。公司正在加速推进年产2万吨微生物蛋白(未冉®蛋白)及5万吨氨基酸水溶肥项目建设，预计年底前建成投产。

【华海药业：子公司瑞西奇拜单抗注射液获批上市】格隆汇7月29日｜华海药业(600521.SH)公告称，公司下属控股子公司华奥泰申报的瑞西奇拜单抗注射液(商品名：华亦净)获国家药监局批准上市，用于治疗成人(体重≥40kg)泛发性脓疱型银屑病发作。瑞西奇拜单抗注射液为公司首个获批的1类生物新药，也是国内首款IL-36R单抗药物。截至目前，公司在瑞西奇拜单抗注射液项目上的研发投入合计约人民币25,915万元。格隆汇7月29日｜华海药业(600521.SH)公告称，公司下属控股子公司华奥泰申报的瑞西奇拜单抗注射液(商品名：华亦净)获国家药监局批准上市，用于治疗成人(体重≥40kg)泛发性脓疱型银屑病发作。瑞西奇拜单抗注射液为公司首个获批的1类生物新药，也是国内首款IL-36R单抗药物。截至目前，公司在瑞西奇拜单抗注射液项目上的研发投入合计约人民币25,915万元。

【公司问答丨花园生物：与荷兰Denkavit公司已签署有关合作协议 本次合作有助于夯实公司欧洲市场业务基础】格隆汇7月29日｜花园生物在互动平台回复投资者提问时表示，公司与荷兰Denkavit公司已签署有关合作协议，本次合作有助于夯实公司欧洲市场业务基础。但合作落地成效受市场行情、海外环境等诸多因素影响，存在不确定性，公司经营相关数据请以公司定期报告为准。格隆汇7月29日｜花园生物在互动平台回复投资者提问时表示，公司与荷兰Denkavit公司已签署有关合作协议，本次合作有助于夯实公司欧洲市场业务基础。但合作落地成效受市场行情、海外环境等诸多因素影响，存在不确定性，公司经营相关数据请以公司定期报告为准。

【公司问答丨普洛药业：2025年度出口美国的仿制药占公司药品业务收入的1%左右】格隆汇7月29日｜有投资者在互动平台向普洛药业提问，请问公司出口美国的仿制药占比是多少？普洛药业回复称，公司2025年度出口美国的仿制药占公司药品业务收入的1%左右。格隆汇7月29日｜有投资者在互动平台向普洛药业提问，请问公司出口美国的仿制药占比是多少？普洛药业回复称，公司2025年度出口美国的仿制药占公司药品业务收入的1%左右。

【公司问答丨奥赛康：麦芽酚铁胶囊上市申请于今年3月获受理 目前处于审评阶段】格隆汇7月24日｜有投资者在互动平台向奥赛康提问，请问目前核心创新药利厄替尼片(奥壹新)在纳入医保后，近期的院内进院和实际销售放量情况如何？另外，刚获批的马立巴韦片预计何时能正式推向市场产生实际收入？麦芽酚铁胶囊的审评进度是否顺利？奥赛康回复称，利厄替尼片在国家创新药政策支持下，持续推进终端覆盖，有序开展院内及双通道药房销售工作。马立巴韦片于近期获批，现阶段正在进行各省挂网及生产、销售的各项准备工作。麦芽酚铁胶囊上市申请于今年3月获受理，目前处于审评阶段。格隆汇7月24日｜有投资者在互动平台向奥赛康提问，请问目前核心创新药利厄替尼片(奥壹新)在纳入医保后，近期的院内进院和实际销售放量情况如何？另外，刚获批的马立巴韦片预计何时能正式推向市场产生实际收入？麦芽酚铁胶囊的审评进度是否顺利？奥赛康回复称，利厄替尼片在国家创新药政策支持下，持续推进终端覆盖，有序开展院内及双通道药房销售工作。马立巴韦片于近期获批，现阶段正在进行各省挂网及生产、销售的各项准备工作。麦芽酚铁胶囊上市申请于今年3月获受理，目前处于审评阶段。

【公司问答丨溢多利：目前公司二代乙醇的纤维素酶以及复合酶技术已经完成实验室小试 该阶段应用效果与进口产品相当】格隆汇7月23日｜有投资者在互动平台向溢多利提问，近期燃料乙醇又落地了几项关键政策，新型能源体系建设十五五规划提到从绿色制造升级为刚性需求。生物能源用酶是否为贵公司最核心业务，在第二代乙醇的高端纤维素酶领域是否实现了国产替代及技术储备？溢多利回复称，生物能源用酶是公司的重点产品之一，目前公司二代乙醇的纤维素酶以及复合酶技术已经完成实验室小试，该阶段应用效果与进口产品相当。格隆汇7月23日｜有投资者在互动平台向溢多利提问，近期燃料乙醇又落地了几项关键政策，新型能源体系建设十五五规划提到从绿色制造升级为刚性需求。生物能源用酶是否为贵公司最核心业务，在第二代乙醇的高端纤维素酶领域是否实现了国产替代及技术储备？溢多利回复称，生物能源用酶是公司的重点产品之一，目前公司二代乙醇的纤维素酶以及复合酶技术已经完成实验室小试，该阶段应用效果与进口产品相当。

【公司问答丨溢多利：公司目前没有丁酸钠产品】格隆汇7月23日｜有投资者在互动平台向溢多利提问，请问公司2025年、2026年上半年，丁酸钠、三丁酸甘油酯的销量、销售收入、毛利率、丁酸钠/三丁酸甘油酯的占比？溢多利回复称，公司目前没有丁酸钠产品，三丁酸甘油酯2025年的销售收入同比有所增长。格隆汇7月23日｜有投资者在互动平台向溢多利提问，请问公司2025年、2026年上半年，丁酸钠、三丁酸甘油酯的销量、销售收入、毛利率、丁酸钠/三丁酸甘油酯的占比？溢多利回复称，公司目前没有丁酸钠产品，三丁酸甘油酯2025年的销售收入同比有所增长。