倍捷乐®纳入新国家医保药品目录，助力提升患者用药可及性

^{11月14日，国家医疗保障局公布新一年度《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2026年）》，比奇珠单抗注射液（商品名：倍捷乐®）成功纳入国家医保目录。此次医保准入是倍捷乐®在中国市场发展的重要里程碑。随着今年新增中度至重度斑块状银屑病（PsO）和中度至重度化脓性汗腺炎（HS）两个皮肤领域适应症，倍捷乐®在中国获批、横跨风湿领域（强直性脊柱炎AS、放射学阴性中轴型脊柱关节炎nr-axSpA）与皮肤领域的四大适应症已全部纳入国家医保药品目录，为相关疾病患者带来更多用药保障与治疗选择。}

^{作为倍捷乐®在中国市场的商业推广合作伙伴，浙江博锐生物制药股份有限公司（以下简称“博锐生物”）将携手优时比（UCB），持续推动创新治疗方案的临床应用与可及性提升，让更多患者有机会从创新治疗中获益。}

多适应症覆盖，回应患者多元治疗需求

^{比奇珠单抗是一款靶向IL-17A/F的双靶点抑制剂，通过同时抑制IL-17A和IL-17F介导的炎症通路，为多种免疫介导的炎症性疾病提供了新的治疗选择。目前，倍捷乐®在中国已获批用于活动性强直性脊柱炎成人患者、放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者，以及中度至重度斑块状银屑病成人患者和中度至重度化脓性汗腺炎成人患者。新版医保目录将于2027年1月1日起正式生效，比奇珠单抗注射液（商品名：倍捷乐®）准入有望进一步推动相关疾病规范化治疗，为符合医保支付条件的患者提供更多治疗选择。}

关注疾病长期负担，医保助力创新成果可及

银屑病（PsO）、化脓性汗腺炎（HS）、强直性脊柱炎（AS）及放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）等免疫介导的炎症性疾病，往往具有慢性、反复发作等特点，给患者的身体健康、日常生活和长期疾病管理带来持续挑战。

^{疾病负担背后，是不容忽视的患者需求。我国现有银屑病患者约有845万[1]，皮损外露不仅给患者带来了巨大的心理负担，而且有20~30%患者会发展成银屑病关节炎，有致残风险。与此同时，根据流行病学患病率推算，我国约有数十万（估算超50万）例化脓性汗腺炎患者可能长期受到疼痛性结节、脓肿及反复发作的困扰[2]，相关疾病负担也需要得到更多关注。强直性脊柱炎是风湿免疫科的常见疾病，我国AS患病率约为0.3%[3]，另有研究数据显示，axSpA的致残率约为13%~45%[4]，高达74.1%的活动性axSpA患者存在就业困扰[5]。}

对于患者而言，疾病管理不仅需要关注症状控制，也涉及长期治疗、生活质量维护及持续的医疗支出。作为深耕生物医药领域的创新型企业，博锐生物始终关注患者的实际治疗需求，致力于通过持续创新，为患者提供更多治疗选择。如何在满足临床治疗需求的同时，提升创新药物的可及性、减轻患者经济压力，是推动慢性炎症性疾病规范化管理的重要课题。

携手同行，共筑患者健康未来

^{国家医保目录的调整与完善，是提升参保人员用药保障水平的重要举措。创新药纳入医保后，在符合医保支付范围及相关政策规定的前提下，患者可按规定享受相应的医保待遇，有助于降低符合条件患者的个人用药支出，减轻长期治疗的经济压力。倍捷乐®此次医保准入，将为相关疾病患者提供新的保障支持，也将促进创新治疗方案在临床实践中的应用。}

从创新药物引入到推动临床应用，再到持续关注患者用药可及性，博锐生物与优时比将继续深化合作，携手医疗专业人士及社会各界，共同助力免疫介导疾病的规范化管理，为中国患者创造更多健康价值。

^{博锐生物CEO刘敏先生表示：“我们非常高兴此次倍捷乐®成功纳入国家医保药品目录，这是博锐生物携手合作伙伴优时比推动创新治疗惠及中国患者的重要进展。我们将继续坚持以患者为中心，发挥在中国市场的商业推广与本土化服务优势，积极推动产品规范化应用和疾病认知提升，提高患者的用药可及性和可负担性，助力更多符合条件的患者获得适宜的治疗选择。”}

^{优时比中国总经理马雅君表示：“倍捷乐®纳入国家医保目录，是对优时比持续深耕免疫疾病领域、以研发创新回应患者未满足需求的认可，也是优时比与博锐生物携手推动创新疗法惠及中国患者取得的重要进展。让更多患者能够获得可负担的差异化创新治疗方案，是双方共同努力的方向。我们期待，这一进展能够让创新成果惠及更多中国患者。秉持深耕中国的坚定信念，优时比期待与中国医疗健康生态圈的更多合作伙伴携手，让创新更好地回应患者需求，为促进健康公平贡献力量。”}

参考文献：

[1] YU K, CAO C, AN F, et al. Analysis and contrast of psoriasis disease burden trends in China and globally from 1990 to 2021[J]. Frontiers in Public Health, 2025, 13: 1541292. DOI: 10.3389/fpubh.2025.1541292. [2] PHAN K, CHARLTON O, SMITH S D. Global prevalence of hidradenitis suppurativa and geographical variation—systematic review and meta-analysis[J]. Biomedical Dermatology, 2020, 4: 2. DOI: 10.1186/s41702-019-0052-0.

[3] 黄烽,朱剑,王玉华,等. 强直性脊柱炎诊疗规范[J]. 中华内科杂志,2022,61(08)：893-900.

[4] Davydova A, Kurochkina Y, Goncharova V, et al. The Interleukine-17 cytokine family: role in development and progression of spondyloarthritis, current and potential therapeutic inhibitors. Biomedicines. 2023;11(5):1328.

[5] Garrido-Cumbrera M, Bundy C, Navarro-Compán V, et al. Patient-Reported Impact of Axial Spondyloarthritis on Working Life: Results From the European Map of Axial Spondyloarthritis Survey. Arthritis Care Res (Hoboken). 2021;73(12):1826-1833. doi:10.1002/acr.24426.