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Keybanc上调应用材料目标价至240美元

2025年10月11日 11时51分 10,900

Keybanc将应用材料的目标价从220美元上调至240美元，维持“增持”评级。(格隆汇)

实时快讯

俄国防出口公司：已签署一系列苏-57E战机出口合同格隆汇4月14日｜俄罗斯国防出口公司在2026年马来西亚国际防务展（DSA-2026）开幕前表示，俄罗斯已经签署了数份出售第五代苏-57E战机的合同。
乌军对克里米亚发动大规模袭击格隆汇4月14日｜乌克兰国防部长顾问谢尔盖·斯捷尔年科14日在社交媒体上说，乌克兰军队夜间对克里米亚发动了大规模袭击，克里米亚的辛菲罗波尔、费奥多西亚和刻赤地区响起爆炸声。此外，乌军还袭击了扎波罗热地区梅利托波尔的一个变电站。
美国3月小企业信心降至11个月低点油价飙升抵消减税利好格隆汇4月14日｜全美独立企业联盟调查显示，受伊朗战争导致油价飙升的影响，美国小企业信心在3月份降至11个月低点，抵消了低税率带来的好处。美国3月NFIB小型企业信心指数下降3.0点至95.8，为2025年4月以来的最低水平，并跌破其52年平均水平98.0。该调查的不确定性指数上升4点至92，远高于其历史平均水平68。该联盟首席经济学家比尔·邓克尔伯格表示：“减税法案中的20%小企业扣除额和其他支持性小企业税收条款为小企业主带来了许多积极影响。然而，油价的急剧飙升吓坏了消费者和企业主。小企业主不得不吸收这些更高的投入成本，并将其转嫁给客户。”
广期所：多晶硅期货PS2704合约交易手续费标准为成交金额的万分之二点五格隆汇4月14日｜广期所：多晶硅期货PS2704合约交易手续费标准为成交金额的万分之二点五、日内平今仓交易手续费标准为成交金额的万分之二点五，交易指令每次最小下单数量中的每次最小开仓下单数量为5手、每次最小平仓下单数量为1手，非期货公司会员或者客户单日开仓量不得超过200手。
格隆汇4月14日｜西班牙能源部长：我们已动用相当于4天用量的石油储备，尚有8.3天的用量待动用。
南非南部发生5.7级地震格隆汇4月14日｜美国地质勘探局：南非南部发生5.7级地震。
格隆汇4月14日｜据伊朗伊斯兰共和国通讯社(IRNA)援引外交消息人士的话称，伊朗与巴基斯坦继续互换信息，但尚未有举行下一轮美伊和平谈判协议的消息。
格隆汇4月14日｜据市场消息，德国总理默茨和乌克兰总统泽连斯基在会谈后举行新闻发布会。
黎总统会见联合国特别协调员双方就当前局势进行会谈格隆汇4月14日｜据央视，黎巴嫩总统府当地时间14日发表声明称，黎总统约瑟夫·奥恩会见了联合国黎巴嫩问题特别协调员雅尼娜·亨尼斯-普拉斯哈特。双方就黎巴嫩局势和以色列持续不断的袭击进行了会谈。
富国银行Q1每股收益1.6美元高于预期格隆汇4月14日｜富国银行第一季度收入214.46亿美元，净利润为52.53亿美元；第一季度每股收益1.6美元，而市场估计为1.58美元。
超威动力回应强制员工服用排铅药事件：已派高管赴广西配合调查格隆汇4月14日｜据正在新闻，超威动力投资者关系部门表示，“车间强制要求工人体检前服用降血铅药” 事件发生后，相关责任高管第一时间成立工作组赶往现场，配合当地政府开展实地调查。公司明确表示，将追究涉事人员责任，特别是涉及具体班组的责任人。
长春高新：子公司伏欣奇拜单抗注射液临床试验申请获批准格隆汇4月14日｜长春高新(000661.SZ)公告称，公司子公司金赛药业近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其伏欣奇拜单抗注射液境内生产药品注册临床试验申请获得批准。该药品为全人源抗白介素-1β(IL-1β)单抗，拟用于治疗非感染性葡萄膜炎(NIU)。目前国内外尚无同类药物在相同疾病领域获批上市，该药有望为相关患者提供更优治疗选择。此前，该药品其他适应症已获批开展临床试验或获得上市受理及批准。鉴于医药研发具有高风险、长周期等特点，本次临床试验进程尚存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。公司将积极推进研发并履行信息披露义务。
意大利总理说暂停自动续签与以色列的防务协议格隆汇4月14日｜据意大利媒体，意大利总理梅洛尼14日说，考虑到当前局势，意大利政府“已决定暂停自动续签与以色列的防务协议”。
紫金矿业：完成回购股份耗资约25亿元格隆汇4月14日｜紫金矿业(601899.SH)公告称，截至2026年4月14日，公司已完成股份回购方案。本次实际回购股份7747万股，占公司总股本的0.29%，回购价格区间为29.82元/股至34.72元/股，使用资金总额24.998亿元(不含交易费用)。本次回购股份将用于员工持股计划或股权激励。回购期间，公司董事、高管、控股股东等未买卖公司股票。本次回购股份使用的资金均为公司自有资金。
华东医药：全资子公司司美格鲁肽注射液上市申请获受理格隆汇4月14日｜华东医药(000963.SZ)公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药江东有限公司收到国家药监局签发的《受理通知书》，其申报的司美格鲁肽注射液(研发代码：HDM1702)用于成人患者长期体重管理的上市许可申请获得受理。该药物为长效GLP-1受体激动剂，此前已完成体重管理适应症Ⅲ期临床研究，结果显示与原研药疗效相当且安全性良好。截至目前，公司在该项目(体重管理适应症)的研发直接投入总金额约为8551万元。本次申请获受理是产品研发的重要里程碑，有助于提升公司在内分泌治疗领域的核心竞争力。鉴于药品审评审批时间及结果存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。