【世卫组织：基于GLP-1疗法治疗成人肥胖症的新指南计划9月份正式发布】格隆汇7月22日丨据市场消息，世界卫生组织(WHO)正在制定的基于GLP-1的疗法治疗成人肥胖症的新指南，计划于2025年9月正式发布。该指南有望成为世界卫生组织首次正式推荐使用减肥药物治疗成人肥胖症。此举标志着该全球卫生机构在应对日益严重的肥胖危机方面政策的重大转变。格隆汇7月22日丨据市场消息，世界卫生组织(WHO)正在制定的基于GLP-1的疗法治疗成人肥胖症的新指南，计划于2025年9月正式发布。该指南有望成为世界卫生组织首次正式推荐使用减肥药物治疗成人肥胖症。此举标志着该全球卫生机构在应对日益严重的肥胖危机方面政策的重大转变。

【国产减重新药在深圳开出首张处方】格隆汇7月14日｜据深圳晚报，近日，深圳前海泰康医院减重中心连续为两位肥胖合并代谢性疾病患者开具国产减重新药玛仕度肽和替尔泊肽处方，成为深圳市首家应用这两款创新药物的医疗机构。玛仕度肽是全球首个GLP-1(胰高血糖素样肽-1)/GCG(胰高血糖素)双受体激动剂减重药物，通过双重调节机制增强能量消耗与食欲控制。替尔泊肽则是国内首个GLP-1/GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)双靶点药物，兼具降糖与减重功效。两款药物通过多通路协同作用，显著提升减重效果，尤其适合传统方法无效的顽固性肥胖患者。格隆汇7月14日｜据深圳晚报，近日，深圳前海泰康医院减重中心连续为两位肥胖合并代谢性疾病患者开具国产减重新药玛仕度肽和替尔泊肽处方，成为深圳市首家应用这两款创新药物的医疗机构。玛仕度肽是全球首个GLP-1(胰高血糖素样肽-1)/GCG(胰高血糖素)双受体激动剂减重药物，通过双重调节机制增强能量消耗与食欲控制。替尔泊肽则是国内首个GLP-1/GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)双靶点药物，兼具降糖与减重功效。两款药物通过多通路协同作用，显著提升减重效果，尤其适合传统方法无效的顽固性肥胖患者。

【国产GLP-1减重药玛仕度肽获批上市】格隆汇6月27日｜据一财，中国国家药监局（NMPA）宣布批准信达生物申报的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂玛仕度肽注射液上市，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。该药品适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重控制，初始体重指数（BMI）为：BMI≥28 kg/㎡（肥胖）；或BMI≥24 kg/㎡（超重），并伴有至少一种体重相关的合并症（例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等）。格隆汇6月27日｜据一财，中国国家药监局（NMPA）宣布批准信达生物申报的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂玛仕度肽注射液上市，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。该药品适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重控制，初始体重指数（BMI）为：BMI≥28 kg/㎡（肥胖）；或BMI≥24 kg/㎡（超重），并伴有至少一种体重相关的合并症（例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等）。

【诺和诺德在印度推出减肥药Wegovy 较原计划提早一年】格隆汇6月25日｜诺和诺德昨日在印度推出减肥药Wegovy，较原定2026年推出的计划提早一年。此次推出涵盖五种不同剂量，价格从每周约4366卢比(约合50美元)的0.25毫克剂量，到每周约6503卢比的2.4毫克剂量，显著低于美国2.4毫克每周337美元的价格。作为对比，礼来Mounjaro的2.5毫克剂量的价格约约为每周3500卢比。另据彭博报道，Mounjaro在印度5月销售额按月增长60%，达到1.26亿卢比(约合146.6万美元)。据医学期刊的研究报告，印度的肥胖人口预计将从2021年的1.8亿增加到2050年的4.5亿，成为仅次于中国的全球第二大肥胖市场。格隆汇6月25日｜诺和诺德昨日在印度推出减肥药Wegovy，较原定2026年推出的计划提早一年。此次推出涵盖五种不同剂量，价格从每周约4366卢比(约合50美元)的0.25毫克剂量，到每周约6503卢比的2.4毫克剂量，显著低于美国2.4毫克每周337美元的价格。作为对比，礼来Mounjaro的2.5毫克剂量的价格约约为每周3500卢比。另据彭博报道，Mounjaro在印度5月销售额按月增长60%，达到1.26亿卢比(约合146.6万美元)。据医学期刊的研究报告，印度的肥胖人口预计将从2021年的1.8亿增加到2050年的4.5亿，成为仅次于中国的全球第二大肥胖市场。

【美股异动丨诺和诺德盘前涨超2% Ozempic获欧盟推荐使用以治疗动脉疾病】格隆汇6月24日｜诺和诺德(NVO.US)盘前涨超2%，报71.18美元。该股周一跌约5.5%，因其新型减肥药物CagriSema临床试验的数据未能完全达到资本市场预期。此外，诺和诺德宣布，欧洲委员会建议使用其2型糖尿病和减肥胖药物Ozempic，用以针对外周动脉疾病(PAD)以及其主要治疗问题。该公司表示，预计欧洲委员会将在约两个月内更新该药物的标签。(格隆汇)格隆汇6月24日｜诺和诺德(NVO.US)盘前涨超2%，报71.18美元。该股周一跌约5.5%，因其新型减肥药物CagriSema临床试验的数据未能完全达到资本市场预期。此外，诺和诺德宣布，欧洲委员会建议使用其2型糖尿病和减肥胖药物Ozempic，用以针对外周动脉疾病(PAD)以及其主要治疗问题。该公司表示，预计欧洲委员会将在约两个月内更新该药物的标签。(格隆汇)

【诺和诺德Ozempic获欧盟推荐使用以治疗动脉疾病】格隆汇6月24日｜诺和诺德周一宣布，欧洲委员会建议使用其2型糖尿病和减肥胖药物Ozempic，用以针对外周动脉疾病(PAD)以及其主要治疗问题。该公司表示，预计欧洲委员会将在约两个月内更新该药物的标签。格隆汇6月24日｜诺和诺德周一宣布，欧洲委员会建议使用其2型糖尿病和减肥胖药物Ozempic，用以针对外周动脉疾病(PAD)以及其主要治疗问题。该公司表示，预计欧洲委员会将在约两个月内更新该药物的标签。

【礼来药物与Wegovy联用可减少肌肉流失】格隆汇6月23日｜研究显示，患者在使用诺和诺德减肥药Wegovy的同时，联合服用礼来的实验性药物bimagrumab，在减重的同时能够有效保持肌肉质量。据周一在芝加哥举行的美国糖尿病协会年会公布的结果，联合用药的患者在48周内体重下降了22.1%，其中92.8%为体脂减少。值得注意的是，bimagrumab单药组减去的100%体重均来自脂肪，且瘦体重增加了2.5%。格隆汇6月23日｜研究显示，患者在使用诺和诺德减肥药Wegovy的同时，联合服用礼来的实验性药物bimagrumab，在减重的同时能够有效保持肌肉质量。据周一在芝加哥举行的美国糖尿病协会年会公布的结果，联合用药的患者在48周内体重下降了22.1%，其中92.8%为体脂减少。值得注意的是，bimagrumab单药组减去的100%体重均来自脂肪，且瘦体重增加了2.5%。

【美股异动｜诺和诺德盘前跌近4% 新型减肥药临床试验数据不及预期】格隆汇6月23日｜诺和诺德(NVO.US)盘前跌近4%，报70.87美元。消息面上，诺和诺德披露其新型减肥药物CagriSema两项Ⅲ期临床试验完整数据，显示该药物在减重效果和代谢指标改善方面表现积极，但胃肠道副作用发生率高于安慰剂组。这一结果与此前公布的阶段性数据基本一致，但未能完全达到资本市场预期。诺和诺德此前在芝加哥举行的美国糖尿病协会年会上公布了长达68周的临床研究细节，接受CagriSema治疗的超重或肥胖非糖尿病患者平均减重约23%，2型糖尿病合并超重患者减重15.8%。(格隆汇)格隆汇6月23日｜诺和诺德(NVO.US)盘前跌近4%，报70.87美元。消息面上，诺和诺德披露其新型减肥药物CagriSema两项Ⅲ期临床试验完整数据，显示该药物在减重效果和代谢指标改善方面表现积极，但胃肠道副作用发生率高于安慰剂组。这一结果与此前公布的阶段性数据基本一致，但未能完全达到资本市场预期。诺和诺德此前在芝加哥举行的美国糖尿病协会年会上公布了长达68周的临床研究细节，接受CagriSema治疗的超重或肥胖非糖尿病患者平均减重约23%，2型糖尿病合并超重患者减重15.8%。(格隆汇)

【礼来计划年底前递交efsitora用于治疗2型糖尿病成人患者的上市申请】格隆汇6月23日｜礼来6月22日宣布了QWINT-1、QWINT-3和QWINT-4三项3期临床研究的详细结果。这些研究分别评估了每周一次胰岛素efsitora alfa(efsitora)在首次使用胰岛素治疗、既往已使用每日基础胰岛素治疗，以及既往基础胰岛素与餐时胰岛素联用的2型糖尿病(T2DM)成人患者中的有效性和安全性。所有研究中均达到了主要终点，即每周一次的efsitora在降低糖化血红蛋白(A1C)水平方面非劣效于每日一次基础胰岛素。礼来计划于今年年底前向全球监管机构递交efsitora用于治疗2型糖尿病成人患者的上市申请。格隆汇6月23日｜礼来6月22日宣布了QWINT-1、QWINT-3和QWINT-4三项3期临床研究的详细结果。这些研究分别评估了每周一次胰岛素efsitora alfa(efsitora)在首次使用胰岛素治疗、既往已使用每日基础胰岛素治疗，以及既往基础胰岛素与餐时胰岛素联用的2型糖尿病(T2DM)成人患者中的有效性和安全性。所有研究中均达到了主要终点，即每周一次的efsitora在降低糖化血红蛋白(A1C)水平方面非劣效于每日一次基础胰岛素。礼来计划于今年年底前向全球监管机构递交efsitora用于治疗2型糖尿病成人患者的上市申请。

【礼来减肥药印度市场首战告捷 两月销量激增60%】格隆汇6月20日｜礼来(LLY.US)表示，其重磅药物Mounjaro在印度市场反响"积极"，并强调正全力满足这个全球人口最多国家对该药物的需求。市场研究机构PharmaTrac数据显示，截至5月，Mounjaro在印度已售出81,570剂，总销售额约2.394亿卢比(276万美元)，4月至5月期间整体销量增长达60%。该机构指出，凭借大众市场定价策略，Mounjaro有望成为印度肥胖和糖尿病治疗的主流选择。格隆汇6月20日｜礼来(LLY.US)表示，其重磅药物Mounjaro在印度市场反响"积极"，并强调正全力满足这个全球人口最多国家对该药物的需求。市场研究机构PharmaTrac数据显示，截至5月，Mounjaro在印度已售出81,570剂，总销售额约2.394亿卢比(276万美元)，4月至5月期间整体销量增长达60%。该机构指出，凭借大众市场定价策略，Mounjaro有望成为印度肥胖和糖尿病治疗的主流选择。

【众生药业：RAY1225注射液用于肥胖/超重的III期临床试验完成首例参与者入组】格隆汇6月19日｜众生药业公告，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，于近日完成在肥胖/超重参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验(REBUILDING-2)的首例参与者入组和给药。众生睿创将组织实施RAY1225注射液的临床试验，争取早日完成相关研究，申报药物上市。格隆汇6月19日｜众生药业公告，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，于近日完成在肥胖/超重参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验(REBUILDING-2)的首例参与者入组和给药。众生睿创将组织实施RAY1225注射液的临床试验，争取早日完成相关研究，申报药物上市。

【美国FDA将诺和诺德的Ozempic和Wegovy从药品短缺名单中删除】格隆汇6月18日｜据路透，美国得克萨斯州的一名联邦法官支持美国食品和药物管理局(FDA)的决定，将诺和诺德的畅销药物Ozempic和Wegovy从药品短缺名单中删除，驳回了寻求继续复制药物的复合药房提出的挑战。格隆汇6月18日｜据路透，美国得克萨斯州的一名联邦法官支持美国食品和药物管理局(FDA)的决定，将诺和诺德的畅销药物Ozempic和Wegovy从药品短缺名单中删除，驳回了寻求继续复制药物的复合药房提出的挑战。

【礼来实验性减肥药物在早期试验中减重超11%】格隆汇6月16日｜投行Cantor Fitzgerald近日发布的一份投资者报告显示，在早期研究中，礼来的实验性减肥药物埃洛林肽帮助一些患者在12周内减掉了11.5%的体重。分析师称，礼来的埃洛林肽减肥数据比罗氏和Zealand的彼得林肽要好，并补充说，这些数据也明显优于诺和诺德的单一疗法。格隆汇6月16日｜投行Cantor Fitzgerald近日发布的一份投资者报告显示，在早期研究中，礼来的实验性减肥药物埃洛林肽帮助一些患者在12周内减掉了11.5%的体重。分析师称，礼来的埃洛林肽减肥数据比罗氏和Zealand的彼得林肽要好，并补充说，这些数据也明显优于诺和诺德的单一疗法。