君实生物(688180.SH):FDA扩大埃特司韦单抗及巴尼韦单抗双抗体疗法紧急使用授权范围至12岁以下人群

君实生物(01877.HK)公布,近日,美国食品药品监督管理局(以下简称"FDA")扩大埃特司韦单抗(etesevimab,JS016/ LY-CoV016)及巴尼韦单抗(bamlanivimab,LY-CoV555)双抗体疗法(以下简称"双抗体疗法")的紧急使用授权范围,新增用于特定高风险儿科人群(从出生至 12 岁以下)的轻中度新型冠状病毒肺炎(以下简称"COVID-19")治疗及暴露后预防。截至公告披露日,双抗体疗法是全球首个且唯一获得紧急使用授权覆盖 12 岁以下人群的中和抗体疗法,可为全年龄段的高风险人群提供治疗和预防 COVID-19 的选择。

2021 年 2 月,双抗体疗法已获得 FDA 紧急使用授权用于治疗伴有进展为重度 COVID-19 及/或住院风险的 12 岁及以上轻中度 COVID-19 患者。2021 年 9月,双抗体疗法获得 FDA 紧急使用授权用于 12 岁及以上高风险人群的暴露后预防以防止新型冠状病毒感染,包括未完全接种 COVID-19 疫苗或预期完全接种疫苗后无法产生足够的免疫应答,且其已暴露于新型冠状病毒感染者或处于高暴露风险的机构环境(包括疗养院或监狱)中的人群。

此次扩大紧急使用授权范围是基于 BLAZE-1 研究(NCT04427501)中儿科与婴儿患者的安全性和有效性数据。BLAZE-1 是一项 II/III 期临床试验,旨在研究双抗体疗法用于伴有进展为严重疾病风险的轻中度 COVID-19 患者的治疗。根据该临床试验的每日症状记录,对于接受埃特司韦单抗 1,400 毫克及巴尼韦单抗700 毫克双抗体疗法的受试者,其症状完全缓解的中位时间为 7 天,而对于基于体重给药的受试者,其症状完全缓解的中位时间为 5 天。无儿科受试者因 COVID19 死亡或住院。

假病毒及真病毒的研究均显示双抗体疗法在对抗目前全球关注的主流变异毒株 Delta(B.1.617.2/AY.3)突变型试验中保持了中和活性。此外,根据公司合作伙伴 Eli Lilly and Company(以下简称"礼来制药")统计,截至公告披露日,已有超过 700,000 名患者接受了双抗体疗法或巴尼韦单抗治疗,在疫情最严重的时期潜在防止了超过 35,000 例住院和至少 14,000 例死亡发生。

格隆汇声明:文中观点均来自原作者,不代表格隆汇观点及立场。特别提醒,投资决策需建立在独立思考之上,本文内容仅供参考,不作为实际操作建议,交易风险自担。

相关股票

相关阅读

评论