乔杰院士建议推进辅助生殖人群新冠疫苗接种，贝康医疗(2170.HK)或迎需求增长

新型冠状病毒疫情暴发以来，世界各国加快新型冠病毒疫苗（简称新冠疫苗）的研发。已有多个候选疫苗进入Ⅲ期临床试验或附条件上市及紧急使用。虽然所有年龄段人群均对新型冠状病毒易感，但孕妇仍被排除在新冠疫苗Ⅲ期临床试验之外，因此无法确定新冠疫苗对妊娠期妇女及其子代的安全性，也缺乏孕期及准备妊娠人群新冠疫苗有效性和安全性的数据。近日，乔杰院士团队建议参考国内外最新研究进展、相关机构推荐和我国相关政策规范，经过北京市人类辅助生殖技术质量控制和改进中心专家组讨论，为我国准备妊娠和接受辅助生殖技术助孕人群新冠疫苗接种提供指导性意见。此前受新冠疫情冲击的辅助生殖相关需求有望迎来恢复性增长。

据世界卫生组织（World Health Organization， WHO）统计，截至2021年2月9日全球进入临床试验的新型冠状病毒疫苗（简称新冠疫苗）有63个，进入Ⅲ期临床试验16个，部分新冠疫苗已附条件上市或紧急使用。

但是，由于孕妇的特殊性，此前一直被排除在新冠疫苗Ⅲ期临床试验外，尚无法确定新冠疫苗对妊娠期妇女及其子代的安全性，也缺乏孕期及准备妊娠人群新冠疫苗有效性和安全性的数据。因此，准备妊娠人群是否鼓励接种以及接种后避孕时间等问题尚无共识，部分准备接受辅助生殖技术助孕和准备妊娠人群的生育计划受此影响而延后，对辅助生殖市场需求形成冲击。

此次，乔杰院士提出参考国内外最新研究进展、相关机构推荐和我国相关政策规范，为我国准备妊娠和接受辅助生殖技术助孕人群新冠疫苗接种提供指导性意见。能够有效刺激具有生育意愿、辅助生殖及相关服务需求人群的生育计划实施，打消育龄夫妇对新冠疫苗安全性的不必要担忧，促进辅助生殖及基因检测市场恢复，加快市场渗透率提升。

贝康医疗(2170.HK)作为中国辅助生殖基因检测解决方案的领先创新平台，有望因此受益。公司的PGT-A产品即"胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒"是首个"国家创新医疗器械特别审批"产品，填补了辅助生殖领域胚胎基因检测的临床空白。根据临床数据显示，PGT-A产品能够将妊娠率提升至72%，将流产率降低至6.9%，拥有优异的产品有效性和安全性。

另外，公司自主研发的全球首款全自动超低温存储系统于2020年顺利通过欧盟CE认证，达到了国际领先水平。同时，公司研发了胚胎单细胞水平自动化基因测序和NGS测序仪，打造了从检测试剂到智能设备现代化实验室整体解决方案，公司还计划在未来5年内完成全生育周期产品管线的注册报证。