医药股热度不减,这两只为何能入高盛“法眼”?

对股市的健康状况来说,还有什么能比总统大选结果带来更大的影响呢?高盛说:一种COVID-19疫苗。

随着第三季度财报季拉开帷幕,该公司认为,病毒对基本面的影响比大选更应该是焦点。“对于股市走势而言,疫苗是一个比选举结果更重要的因素……半冻结的经济在不平坦的复苏道路上的后果将体现在第三季度财报中。”高盛美国股市策略师David Kostin评论道。007pGxzIly4gjupfszivnj30zk0k1aby.jpg

尽管选举是不确定性的一个来源,高盛的研究分析师发现,如果特朗普总统再次当选或民主党胜出,每股收益只会有4%的差异。根据该公司的分析,财政支出的增加将“促进经济增长,并有助于抵消高税率带来的收益阻力。”

考虑到这一点,我们的注意力转向了高盛认为增长前景超出预期的两只股票,高盛分析师预测这两只股票都有至少90%的上涨潜力。通过使用TipRanks的数据库,我们发现这两只股票也都得到了华尔街其他分析师的“强烈买入”一致评价。

Athira Pharma (ATHA)

Athira制药公司将先进的方法应用于神经退行性疾病,希望改善世界各地患者的生活。鉴于其在阿尔茨海默氏症(AD)方面的潜力,高盛十分看好这只股票。

ATHA于9月18日上市,首次交易价格较IPO价格高出17.4%。该公司共发行了1200万股股票,而不是最初预期的1000万股,筹资2.04亿美元。

高盛分析师Graig Suvannavejh在为其撰写的文章中指出,主要候选药物ATH -1017是一种HGF/MET的小分子激活剂,目前正在进行2/3期临床试验,用于治疗轻度至中度AD,这是他乐观观点的关键组成部分。

这位分析师并不否认AD是一个难以处理的疾病,但他告诉客户他对ATHA有很高的期望。“我们完全了解AD药物开发的历史,以及它的高失败率的记录。因此,像ATHA这样以AD为中心的公司应该被认为是高风险的。然而,由于有效的AD药物仍然严重缺乏,我们相信治疗AD的替代方法是有价值的。”他解释道。

过去,最常见的治疗AD的方法是专注于认为大脑中致病蛋白质的积累会导致AD。然而,以淀粉样蛋白为靶点的AD疗法在临床试验中都未能证明其疗效,单克隆抗体(mAb)针对AD患者大脑中聚集的另一种蛋白tau也未能证明其疗效。

因此,在Suvannavejh看来,ATHA的差异化方法使其脱颖而出。从治疗的作用机制(MOA)来看,它是基于HGF/MET激动作用,这是一种以前在AD中没有研究过的策略。此外,Suvannavejh认为,FDA最近对Biogen公司的aducanumab进行审批的决定是“一个积极监管背景的迹象”,尽管该产品在两项大型三期研究中因无效而提前停产。

除此之外,该公司正在将一种新思路应用于广告临床试验。它将使用一种非传统的技术(EEG)来测量AD受试者大脑的改善情况,以及一种新的临床试验终点(全球统计检验/GST)来评估疗效。它是基于ERP生物标志物和更传统的疗效测量(如ADAS-Cog)。

谈到这一点,Suvannavejh说:“考虑到这种完全创新的思维方式,我们认为有必要承认FDA已经批准了ATHA的新临床试验计划——这也大大减少了与AD药物开发相关的总体时间和成本。此外,鉴于我们认为FDA可能迫切需要在患者、护理人员和医生手中获得新的AD治疗药物,因此我们认为,像ATH-1017这样的候选药物正逢合适的时机。”

据Suvannavejh说,当谈到ATH -1017的收入潜力时,神经退行性疾病是医疗需求未得到满足的最高领域之一,据估计,在美国65岁以上的人群中有500多万人患有AD。根据阿尔茨海默病协会的研究,预计到2050年,这一数字将增长近两倍。为此,分析师预计2035年未调整风险的最高销售额将达到108亿美元。

ATHA所做的一切说服了Suvannavejh给予“买入”评级。除了看涨期权,他还设定了53美元的目标价,暗示上涨潜力为189%。

其他分析师也保持一样的态度。在过去的三个月里,有4个“买入”评级,没有“持有”或“卖出”,因此共识评级是一个强劲的“买入”。42.50美元的平均目标价意味着132%的上行潜力。

Denali Therapeutics (DNLI)

致力于通过严格的治疗手段来战胜神经退行性疾病的Denali Therapeutics正吸引着华尔街的大量关注。在关键数据公布之前,高盛对前景寄予厚望。

随着公司准备在20年前报告亨特综合症中DNL310的首个概念验证生物标志物数据,高盛的Salveen Richter表示对此很满意。

DNL310是iduronate 2-sulfatase (IDS)酶的重组形式,利用Denali公司的酶转运车(ETV)技术,可以穿越血脑屏障(BBB),使大分子能够进入大脑。

DNLI将公布来自A组的初步数据,管理层期望3mg/kg的起始剂量能在8周时将CSF GAGs降低50%。B组将根据A组的结果评估更多患者DNL310,并逐步提高剂量水平。Richter指出,CSF GAG减少50%与脂质溶酶体和神经丝轻链(NfL)减少有关与神经元变性和损伤有关的积累。

“虽然这是DNL310的首次人体试验,我们看到了临床前数据强烈支持预期的治疗效益和潜力呕吐减少脑脊液驱动下游的溶酶体脂质和NfL积累的变化(即防止神经功能障碍和伤害),以改善认知和功能。”Richter说。

值得注意的是,在Richter看来,JCR Pharmaceuticals公司的JR-141的临床前和早期临床数据降低了该方法的风险。 这位五星级分析师认为,DNL310的生物标志物数据可以作为DNLI运输工具(TV)技术的概念验证。该平台的模块化可以使各种大分子通过血脑屏障转运,用于治疗帕金森病(PD)和额颞叶痴呆(FTD)等一系列神经退行性疾病。

除此之外,根据Richter的说法,DNLI可以利用此交付平台来处理目前尚不属于自己产品组合的抗体、蛋白质或酶,同时对Biogen资产的兴趣也在增加。

Richter仍然支持多头,重申了“买入”评级。她还将目标价从41美元提高到了60美元。如果未来12个月实现这一目标,投资者可能会获得36%的收益。

看看市场的普遍看法,在过去的三个月里有6个“买入”和2个“持有”。因此,DNLI得到了强烈的“买入”共识评级。按照51.17美元的平均目标价计算,该股明年可能会飙升16%。

本文作者:Maya Sasson, 美股研究社(公众号:meigushe)旨在帮助中国投资者理解世界,专注报道美国科技股和中概股,对美股感兴趣的朋友赶紧关注我们

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