中国医疗集团(08225.HK)：利托那韦(Ritonavir)口服液复产注册获得批准(首家)

中国医疗集团(08225.HK)公布，迈可欣(利托那韦(Ritonavir)口服液)复产注册于2020年2月14日获得批准(首家)。这无疑是给新冠状病毒肺炎的情人节礼物，利托那韦(Ritonavir)是抗病毒蛋白酶抑制剂，且洛匹那韦/利托那韦为国家卫健委针对新型肺炎的国家版诊疗方案推荐用药。

公司旗下新型冠状病毒肺炎临床特别专案研究组，中国科学院武汉病毒研究所等也发现迈可欣对新型冠状病毒(COVID19)有抑制作用。公司将负责迈可欣的上市前后“临床研究推广和治疗”，这是公司在中国医改环境下，提出的D-CRCO模型(Digital数位化Clinical临床Research 研究Commercializaton商业Organization组织)。

同时，由集团组织的关于瑞德西韦Remdesivir(RNA聚合酶抑制剂)新药研究申报和拓展性同情用药，也收到国家药监局的再次积极回复和交流。

人类和病毒的斗争将会是长期和更加激烈的。集团提出“研究型治疗RWS-Therapy模式”通过真实世界临床研究开展对COVID19临床和大资料研究，将会在努力治愈患者的过程中为股东创造回报。