里昂发表报告指,百济神州(6160.HK)目前有三款自行研发的药物处后期临床阶段,集团亦已获得赛基(Celgene)及安进(Amgen)许可于中国销售数款药物。另外,其主要候选药物“zanubrutinib”上周亦获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于淋巴瘤相关适应症。
该行相信,集团下一催化剂为旗下两款药物“tislelizumab”及“zanubrutinib”在今年或明年上半年获批于中国生产,预期“tislelizumab”在明年及2021年的入账收入可分别有300万美元及1.92亿美元,“zanubrutinib”则料可有600万美元及2.14亿美元。
基于最新盈利预测,里昂上调对百济神州股份目标价,由127.84港元升至142.13港元,评级维持“跑赢大市”。