瑞信发表报告指，百济神州(6160.HK)公布其自主研发之“BRUKINSA”(泽布替尼)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准用于治疗接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤患者，较预期时间为早，相信此有助泽布替尼在美国的商业化，及明年上半年获得中国批准推出。

该行估计，泽布替尼在明年及2021年的销售额将分别达5,500万及2.32亿美元。该行上调百济神州股份目标价，由122.65港元升至146.06港元，评级维持“跑赢大市”。

瑞信表示，百济神州今年第三季业绩表现符合预期，而泽布替尼及“Tislelizumab”在市场推出的能见度提高，因此上调集团明年及2021年的收入分别7,080万及9,980万美元。