李嘉诚家族旗下“和黄中国医药”通过港交所上市聆讯

格隆汇6月6日丨IPO那点事（ID：ipopress）：最新消息，和黄中国医药科技有限公司（以下简称“和黄中国医药”或“公司”）通过港交所上市聆讯，显示高盛（亚洲）及美林远东为联席保荐人。

和黄中国医药是一家位于中国，处于商业化阶段的创新生物制药公司，旨在成为研发、开发及商业化治疗癌症及免疫疾病靶向治疗及免疫疗法的全球领导者。公司的使命是利用其全面综合药物研发平台（称为研发创新平台）的高度专业知识，为全球市场开发和扩大候选药物组合，同时藉着先发优势，在中国开发及推出新型抗癌药物。

据IPO那点事（ID：ipopress），和黄中国医药于2000年由和记黄埔有限公司（简称“和黄” ）（ 于2015年成为长江和记的全资附属公司，总部设于香港并在50多个国家经营业务的大型跨国企业）创立。长江和记为公司的主要股东HHHL的最终母公司。

于最后实际可行日期，长江和记透过CK Hutchison Global Investments Limited（「CKHGI」）、和记黄埔中国及HHHL为公司的最大股东，于已发行股份中拥有约60.2%权益；公司架构简化图（包括主要附属公司及合资企业）如下：

据悉，和黄中国医药的股份自2006年起获准于伦敦证券交易所AIM市场买卖，而美国预托证券自2016年起于纳斯达克上市。

公司的研发创新平台由超过420名科学家及员工的团队领导，专注于全球创新及中国肿瘤市场。该团队于过去17年获得高效开发药物的卓越往绩，目前有八种正在进行临床试验的自主研发候选药物，其中五种已经或即将开始全球临床开发。

据IPO那点事（ID：ipopress），该研发创新平台已在中国肿瘤药物开发方面实现重要里程碑，公司自主研发用于治疗转移性结直肠癌的药物呋喹替尼，已于2018年11月底以品牌名称爱优特上市销售。呋喹替尼是第一种在中国研发且获无条件批准并其后商业化的靶向肿瘤治疗药物。截至2018年12月31日，本集团及合作伙伴已投资约6.5亿美元用于建造集团的研发创新平台，该等资金近乎全数用于研发候选药物的研发开支。

公司的全球临床药物组合开发情况

公司的中国临床开发在研产品

研发开支产生自集团的研发创新平台。该等成本主要包括集团候选药物的研发开支（包括临床试验相关费用，如付款予第三方临床研究机构、员工酬金及相关开支）以及其他研发开支。

据IPO那点事（ID：ipopress），集团的研发开支由截至2017年12月31日止年度的7,550万美元增加51.2%至截至2018年12月31日止年度的1.142亿美元，主要由于向临床研究机构付款及其他临床试验相关开支增加2,840万美元，以及与雇员酬金相关的开支增加1,050万美元。集团研发创新平台产生的该等开支上升，乃由于临床活动的大幅扩展以及支持该等扩展的快速组织发展。具体而言，有关上升乃由于索凡替尼、HMPL-523及呋喹替尼开发项目的扩展所致。因此，于该等期间，研发开支占收入的百分比由31.3%增至53.3%。

此外，2016年-2018年，集团的合并收入分别为2.161亿美元、2.412亿美元及2.141亿美元。截至2016年12月31日止年度，公司应占净收益为1,170万美元，而截至2017年及2018年12月31日止年度，公司应占净亏损分别为2,670万美元及7,480万美元。