港股医药股分类梳理之:医疗器械

本期港股那点事今天继续分享来自格隆汇会员Joey梳理的医药股名单。上期我们了分享医药制造股,本期分享相关的医疗器械板块类股,下期我们将分享医药商业类个股梳理,敬请关注。

医疗器械

1066|0853|1302|0233|8247


威高股份(1066.HK)

主要从事研究及开发、生产及销售一次性医疗器械。本集团提供不同种类产品,包括:
i)耗材( 输液器、注射器、医用针制品、血袋、预充式注射器、采血产品及其他使用耗材);
ii)骨科材料及iii)血液净化耗材及设备。

本集团生产的多种产品,主要可分为以下系列,即:
I. 一次性使用医疗耗材及原料,其中包括输液( 血)器、注射器、血袋与血液成份分离耗材、采血系列耗材、用于药品包装的预充式注射器及医用针制品,主要包括静脉针、注射针、留置针、采血针、异形针等系列制品等;
II. 骨科材料及工具,主要包括钢板、螺钉等创伤治疗耗材、脊柱系列耗材及人工关节系列耗材;及
III. 血液净化系列耗材及设备,主要包括穿刺针、血液净化装置之体外循环管路、透析器等有关耗材。

营业额达至人民币4,613,310,000元,较上一财政年度增长了25.1%。本公司拥有人应占纯利约人民币387,984,000元( 二零一二年:本公司拥有人应占纯利约人民币996,486,000元),较上一年度下降约61.1%。不计当中包括出售柏盛国际集团有限公司(「柏盛」)业务影响及汇兑差额等特殊项目的本公司拥有人应占纯利约人民币936,941,000元,( 二零一二年:不计柏盛业务影响及汇兑差额的本公司拥有人应占纯利约人民币852,172,000元),较上一年度上升约9.9%。

年内,本集团四个业务部类之表现:

(1) 本集团常规耗材医疗制品截至二零一三年十二月三十一日止年度营业额约人民币3,546,077,000元,较去年增长15.7%;
(2) 骨科年度营业收入约人民币505,947,000 元,较去年上升126.9%;较合资分销公司2012年的威高品牌骨科产品销售增长34%。
(3) 血液透析耗材与设备年度营业收入约人民币561,286,000元,较去年增长39.5%,本集团持有51%股权的威高日机装( 威海)透析机器有限公司(「威高日机装」)的应占盈利约为人民币6,822,000元( 二零一二年:应占亏损约为人民币4,401,000元);及
(4) 本集团在二零一三年十一月二十一日以312,283,973美元出售了持有的新加坡柏盛的全部股权,录得会计损失约为人民币497,421,000元。该损失包括应占柏盛2013年出售之前盈利约人民币67,811,000元和出售柏盛权益亏损约人民币565,232,000元合计之结果。此项股权投资来自于本集团于2011年将所持有山东吉威医疗制品有限公司50%权益出售给柏盛并换取柏盛股权之交易,当时录得会计收益约为人民币2,568,534,000元。
 

微创医疗(0853.HK)

涵盖广泛业务分部,包括心血管介入产品、骨科医疗器械、糖尿病及内分泌医疗器械、电生理医疗器械、大动脉及外周血管介入产品、神经介入产品、外科医疗器械及其他。于二零一三年六月,本公司向公众宣布从Wright Medical Group, Inc(纳斯达克:WMGI)(「Wright Medical」)收购OrthoRecon骨科重建业务。于二零一四年一月,我们宣布完成此非常重大收购事项,使微创骨科打造成为全球第六大髋关节及膝关节骨科重建业务,收购事项亦是国内医疗器械行业最大海外并购项目。本公司与Sorin Group(路透社代号:SORN.MI)(「Sorin」)订立一项最终协议,成立营企业,于中国营销及开发心律管理器械。
 

 

营业额约为人民币938.7百万元,较截至二零一二年十二月三十一日止年度营业额约人民币931.0百万元增加1%。该增加主要由于非心血管介入产品销售额增加。收入中79.3%来自心血管介入产品,8.5%来自大动脉及外周血管介入产品,3.1%来自神经血管介入产品,1.9%来自电生理医疗器械,0.3%来自骨科医疗器械,1.2%来自糖尿病及内分泌医疗器械及5.7%来自外科医疗器械。

心血管介入产品业务

包括冠状动脉支架及相关输送系统,以及球囊导管及配件。以Firebird2™雷帕霉素洗脱钴铬冠脉支架(「Firebird2」)为主要产品,使我们在中国心血管介入器械市场立于领导地位。第三代药物洗脱支架Firehawk是我们药物洗脱支架系列的最新产品,已于二零一四年一月二十八日获国家食品药品监督管理总局上市批准。


大动脉及外周血管介入产品业务

包括治疗腹部及胸廓大动脉瘤以及外周血管疾病的一系列产品及疗法。包括AAA/TAA覆膜支架系统(Hercules™-T直管型覆膜支架及输送系统,Hercules™-B分叉型覆膜支架及输送系统和AegisTM分叉型大动脉覆膜支架及输送系统)、Hercules球囊扩张导管(Hercules™球囊扩张导管)及CRONUS™术中支架系统及CROWNUS®外周血管支架系统。


神经介入产品业务

中枢神经系统疾病治疗医疗器械。APOLLO颅内动脉支架系统(「APOLLO」最初于二零零四年获国家食品药品监督管理总局批准,为完全于中国开发及设计的首个治疗脑中风的球囊扩张颅内支架,目前占有60%国内市场份额。本集团的颅内覆膜支架系统WILLIS™为中国人首次设计并制造用以治疗颅内动脉瘤的支架。WILLIS™于二零一三年二月五日获国家食品药品监督管理总局批准。


电生理医疗器械业务

与心脏电生理介入诊疗有关的各类医疗器械和设备。六个产品(FireMagic™心脏射频消融导管(「FireMagic」)、EasyFinder™电生理医疗诊断导管(「EasyFinder」)、EasyLoop™环形标测导管(「EasyLoop」)及FireMagic™3D灌注消融导管(「FireMagic 3D」)及Columbus™三维电生理标测系统(「Columbus」)及Anchor™体表参考电极(「Anchor」))获得CE证书。我们成为继琼森及St. Jude 之后世界上第三家可提供完整心脏射频消融器械的公司,


骨科医疗器械业务

用于治疗骨科疾病的器械及内植入产品。于完成收购WRIGHT MEDICAL的OrthoRecon业务后,微创骨科成为第六大国际髋关节及膝关节骨科重建业务。从WRIGHT MEDICAL收购的产品之一EVOLUTION™全膝关节系统(「EVOLUTION」)与其他关节移植入体相比在正常日常活动中更稳定及安静,且被认为是世界上最好的产品。另一个从WRIGHT MEDICAL收购的产品SUPERPATH®髋关节置换体(「SUPERPATH」)乃对传统全髋关节置换体改良而开发出来。微创骨科致力于提供人工关节、脊柱产品、创伤产品、运动医学及其他产品的全方位专业骨科产品。此外,颈部脊柱前固定板系统、微创内固定器械包、LCP近端陇骨板瞄准仪器及LCP内侧远程胫骨板瞄准仪器已于二零一三年获批。Reindeer™金属锁定接骨板系统于二零一四年三月一日获国家食品药品监督管理总局批准。


糖尿病及内分泌医疗器械业务

用于监测和治疗糖尿病及内分泌有关的各类医疗器材。La Fenice®GnRH输液泵(用于特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(也称为卡尔曼综合征)的治疗)成功从上海食品药品管理局重新注册。于二零一三年二月获得国家食品药品监督管理总局颁发的La Fenice®GnRH输液泵重新注册证书。输液器为一条连接容器的塑料管,胰岛素从中流通。输液器使用特别材料,包括高质量原材料及特殊套管。


外科医疗器械

专注于体外循环及心血管相关设备,产品包括膜式氧合器、Amendur™动脉导管未闭(PDA)封堵器及Amendur™房间隔缺损(ASD) 封堵器。本年度已是收购东莞科威医疗器械有限公司(「东莞科威」)后的第二个年度,亦是收购后东莞科威实现收支平衡的第一年。于二零一三年,国家食品药品监督管理总局批准东莞科威两个封堵器(包括导管封堵器及房间隔缺损)及一次性宫颈扩张器。

先健科技(1302.HK)

收益约为人民币231.0 百万元,较二零一二年约人民币181.5 百万元增长约27.3%。二零一三年的毛利约为人民币188.6 百万元,较二零一二年约人民币145.3 百万元增长约29.8%。二零一三年毛利率约为81.6%,而二零一二年约为80.1%。收益增加主要归因于主要产品销量随销售网络扩大而快速增加。本公司的二零一三年经营溢利约为人民币42.2 百万元,较二零一二年减少约15.3%,主要因为已付及应付Medtronic, Inc (「美敦力」,本公司主要股东)的服务费约达人民币20.5 百万元。截止二零一三年十二月三十一日止年度本公司拥有人应占亏损净额约为人民币65.7 百万元,二零一二年是溢利约为人民币32.4 百万元。

本集团是心血管及周边血管疾病及紊乱所用先进微创介入医疗器械的开发商、制造商及营销商。我们有三条主要产品线,包括先天性心脏病及结构性心脏病业务(「先天性心脏病业务」)、外周血管病业务及外科血管修复业务,提供临床疗效好及在商业上具吸引力的产品选择。

来自先天性心脏病业务的收益

截至二零一三年十二月三十一日止年度先天性心脏病业务贡献的营业额约为人民币120.6 百万元(二零一二年:约人民币103.8 百万元),增长16.2%。我们的产品组合多元化, 覆盖广泛的先天性心脏缺损封堵器系列。这三个系列是HeartR、Cera 及CeraFlex。于截至二零一二年十二月三十一日止年度至截至二零一三年十二月三十一日止年度期间,销售HeartR器械所产生的收益由约人民币52.6 百万元增加约24.5%至约人民币65.5 百万元。销售Cera 器械所产生的收益由约人民币29.0 百万元减至约人民币27.8 百万元,主要原因是第三代CeraFlex 推出后取代了部分市场份额。于二零一三年,销售CeraFlex 器械所产生的收益约为人民币8.0 百万元。与截至二零一二年十二月三十一日止年度的销售收益相比,ASD封堵器、VSD封堵器及PDA封堵器分别增长约29.3%、26.5%及10.1%。我们相信,现有产品(即球囊导管、导管鞘、抓捕器、相关输送及配套器械)以及推出CeraFlex 亦会在日后赢得具有竞争力的市场份额。


来自外周血管病业务的收益

截至二零一三年十二月三十一日止年度外周血管病业务贡献的营业额约人民币110.2 百万元(二零一二年:约人民币77.2 百万元),增加约42.7%。我们的外周血管病业务所提供的产品包括腔静脉泸器、TAA及AAA覆膜支架、血管塞及可调弯鞘。与二零一二年相比,腔静脉泸器的销售收益增长约34.2%。截至二零一三年十二月三十一日止年度,我们的覆膜支架的销售收益增长约55.1%。


来自外科血管修复业务的收益

我们的外科血管修复业务所提供的产品包括心脏瓣膜。来自外科血管修复业务的销售收益由截至二零一二年十二月三十一日止年度约人民币0.5 百万元减少约60.0%至截至二零一三年十二月三十一日止年度约人民币0.2 百万元。此项减少主要是由于美敦力于二零一三年一直在帮助我们在北京建立研究及技术体系以提高心脏瓣膜产品的质量,而该产品于该期间停止销售。


中生北控生物科技(8247.HK)未来的医用食品行业龙头和毒品测试试剂行业龙头

营业收入持续增加,在本年度达人民币2.345亿元,较去年上升11.6%。 年内来自持续经营业务之溢利约达人民币1,470万元,较去年下跌9.2%。 母公司拥有人应占年内溢利为人民币910万元,较去年下降47.0%。 母公司拥有人应占权益达人民币2.92亿元,较去年下降1.3%。


对本公司全资子公司-北京中生执信免疫诊断技术有限公司增资1000万元人民币并变更注册为北京信诚医院投资管理有限公司,计划涉足医院投资管理。本公司在加拿大本那比市设立全资子公司-加拿大中生体外诊断技术有限公司,经营范围为医用诊断试剂、医疗器械、仪器仪表、生物制品的技术开发、技术服务,以开拓发达国家市场。

中国科学院的国有资产控股的高新技术企业,以蛋白质产业为主业,包括体外诊断(IVD)产品和蛋白质药物的研发、生产、销售及其售后服务。公司成立20多年以来,首创中国"酶法诊断单、双试剂"产品系列,成功开发了肝功类、血脂类、肾功类、心肌类、特种蛋白类、微量元素类、糖代谢类等系列试剂盒80多个品种、200多个规格单、双生化试剂。中生北控公司已发展成为拥有若干个子公司的集团化公司,产品主要包括体外诊断产品和蛋白质药物两大系列,涵盖了蛋白质多肽类药物(蚓激酶等)、生化诊断试剂系列产品、免疫诊断试剂系列产品、分子诊断系列产品、生化分析仪、免疫检测分析仪、妇幼保健快速诊断产品、金标快速诊断产品、参考品以及质控品等。

最新产品:

血清胱抑素C测定试剂盒,系统化产品,生化多项质控品,生化多项校准品,生化试剂

液体单试剂:

单试剂,干粉双试剂,液体双试剂,定值血清,配套使用标准品系列,清洗剂,系统化产品

免疫试剂:

化学发光法,固相免疫层析类试剂,免疫比浊试剂

仪器:

ZS-200全自动生化分析仪,全自动样品前处理系统,全自动96针洗板孵育一体机,化学发光免疫分析仪

铭源医疗(0233.HK)

主要在中国提供早期检测及预防疾病的创新医疗保健解决方案。本集团在中国的危疾早期筛查及检测领域是领先的生物医药公司。C-12蛋白芯片(本集团利润最高的产品)、HPV DNA诊断试剂盒,以及用于白血病、淋巴瘤及个人化标靶治疗的创新而专门的分子诊断产品。


总收入为港币404,200,000元,较上年度增加25.2%。二零一三年度的亏损为港币1,188,100,000元(二零一二年:年度亏损港币127,700,000元)。每股亏损为港币24.10仙(二零一二年:亏损港币2.55仙)。二零一三年度的亏损,主要由于其他无形资产摊销增加港币37,200,000元、商誉减值亏损大幅增加港币304,400,000元、其他无形资产减值亏损大幅增加港币170,000,000元以及其他应收款项的撇销大幅增加港币507,200,000元所致。

本集团现时经营五个业务分部,分别为蛋白芯片业务(「PCD」)、医疗保健业务(「HCD」)、体检中心管理业务(「MCM」)、个人化标靶治疗业务(「ITTD」)及生物医药业务(「BDD」)。

蛋白芯片业务

本集团为中国的医院、体检中心及人寿保险公司生产及分销C-12产品。C-12产品可同时检测多达12种肿瘤标志物,有助及早检测10种常见癌症肿瘤。销售C-12产品所得营业额为港币304,300,000元(二零一二年: 港币267,400,000元), 较上年度增加约13.8%。蛋白芯片业务录得分部溢利港币45,200,000元(二零一二年:港币49,600,000元),较上年度减少约8.9%。本集团售出合共2,150,000片(二零一二年:1,880,000片)蛋白芯片,较上年度增加约14.4%。


医疗保健业务

本集团有组织地为HPV DNA诊断试剂盒推行遍及全国的销售及营销活动。使用HPV DNA诊断试剂盒进行早期子宫颈癌筛查的精确度(>95%)远高于传统巴式涂片法(50至60%)。该业务录得总销售额港币20,900,000元(二零一二年:港币16,400,000元),较上年度上升27.4%。此业务于年内录得分部亏损港币18,000,000元(二零一二年:分部亏损港币17,800,000元)。分部亏损是由于收购港龙(BVI)而产生技术知识的摊销港币20,400,000元所致(二零一二年:港币20,200,000元)。于二零一三年,本集团售出314,800盒试剂盒(二零一二年:250,000盒),较上年度增加25.9%。


体检中心管理

该业务主要为需要体贴优质医疗保健服务之城市居民提供医疗保健服务该业务贡献之营业额为港币71,500,000元(二零一二年:港币38,100,000元),增加约87.7%。此部门的分部亏损为港币14,800,000元(二零一二年: 分部亏损港币11,000,000元)。


个人化标靶治疗业务

该项新业务乃于二零一一年八月收购上海源奇生物医药科技有限公司后设立。该业务目前已就白血病、淋巴瘤及个人化癌症标靶治疗开发出特殊分子诊断试剂。贡献销售额港币29,500,000元(二零一二年:港币15,300,000元),较上年度的销售额增加约92.8%。此部门于年内录得分部亏损港币47,400,000元(二零一二年:分部亏损港币46,900,000元)。分部亏损是由于就收购上海源奇生物医药科技有限公司所产生的技术知识及客户基础,作出金额为港币47,200,000元(二零一二年:港币46,600,000元)的摊销所致。


生物医药业务

主要从事开发、生产及商业应用采用纳米技术制备的名为「无细胞短棒状杆菌制剂」的新型非特异性免疫治疗药物。本集团于二零一一年十二月透过收购上海慧普生物医药科技有限公司进一步拓展该单位。该单位现时仍处于早期发展阶段,预期于未来数年不会对本集团作出重大贡献。

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