东阳光药(01558.HK)重组人胰岛素注射液获国家药监局审批完毕并获准上市

格隆汇6月15日丨东阳光药(01558.HK)公告，公司自主研究及开发产品重组人胰岛素注射液已获中国国家药品监督管理局审批完毕并获准上市。

重组人胰岛素是一种利用重组DNA技术生产的人胰岛素，适用于治疗需要采用胰岛素来维持正常血糖水平的糖尿病患者。根据艾美仕中国数据显示，2019年国内公立医疗机构糖尿病领域药物销售金额约为39.2亿美元，较2018年增长9%，其中胰岛素及其类似物类药物销售金额占糖尿病领域药物销售金额的份额为42.5%，是糖尿病治疗领域最主要的用药品种。

该产品为集团首个获批上市的生物制品药物，累计投入研发费用约人民币11,611.47万元。此外，集团在糖尿病治疗领域拥有全面规划，布局了完整的产品线。该产品成功获批上市，有益于拓展集团内分泌及代谢治疗领域业务，并进一步丰富了集团的产品组合。