东诚药业(002675.SZ)：引进前列腺癌显像诊断核药产品

格隆汇5月5日丨东诚药业(002675.SZ)公布，2019年10月31日，公司披露了《关于签署战略合作协议的公告》。战略合作协议签署后，经过与北京肿瘤医院的沟通协商，就公司全资子公司南京江原安迪科正电子研究发展有限公司(“安迪科”)，引进北京肿瘤医院用于检测前列腺癌诊断药物的事项达成协议，并于2020年5月5日正式签订了《技术转让合同》，公司将获得18FAL-PSMA-BCH-ZL分子探针产品(“目标产品”)在全球的专利、临床开发与注册、生产和市场销售的独家权利。

前列腺癌是一种发自前列腺的恶性肿瘤，大多数前列腺癌生长速度较为缓慢，前列腺癌早期症状并不明显。癌细胞可转移到骨头和淋巴结等部位，晚期可导致排尿困难、尿血、背痛、骨盆疼痛等症状。据相关报道，前列腺癌是全球男性第二大常见的肿瘤类型，仅次于肺癌，在男性癌症患者中，前列腺癌死亡率位居第二位。近几年，由于人口老龄化加剧、生活方式与饮食结构的改变等原因，我国前列腺癌发病率也呈现了明显上升趋势。据相关研究发现，前列腺癌早期发现，早期治疗，局灶性病变五年生存率接近100%，因此早期诊断对于提升前列腺癌患者生存率具有重要的意义。

由于前列腺特异性膜抗原(PSMA)在前列腺癌表面具有特异性高表达的特点，使其在前列腺癌分子影像学及靶向治疗领域具有极为重要的研究价值，特别是核素标记的PSMA小分子抑制剂已在前列腺癌的分子影像学诊断方面显示出较好的临床应用前景。目标产品特异性靶向PSMA，对前列腺癌具有很好的显像效果，主要用于前列腺癌的筛查、诊断、分期、预后、疗效评估、复发监测及指导核素靶向治疗等方面，相比于传统的前脸腺癌诊断方式具有：标记步骤简单、时间短、标记率较高、空间分辨率高、精准率高等优势，该产品已在北京肿瘤医院进行700余例临床试验，安全性、有效性已得到充分验证，目前已成为前列腺癌诊断、筛查及手术前的常规检查之一。

公司通过与北京肿瘤医院的技术合作，获取其在前列腺癌相关药物开发方面的研发优势，引进对方产品专利及在全球范围内的临床开发、生产和市场销售权益，对公司短期经营业绩不会构成重大影响，但长期来看有助于公司增加核素药物产品的经营种类，丰富产品管线，拓宽收入和利润来源，完善精准医疗服务体系，符合公司战略发展的需要。