精华制药(002349.SZ)子公司通过药品GMP检查及孙公司取得GSP证书

格隆汇1月17日丨精华制药(002349.SZ)公布，江苏省药品监督管理局于2020年1月16日在网上发布了《江苏省GMP检查结果公告》(2020年第七号)，江苏省药品监督管理局按照《药品管理法(2019年修订)》及国家药品监督局《关于贯彻实施<中华人民共和国药品管理法>有关事项的公告》，对公司子公司江苏金丝利药业有限公司(“金丝利药业”)现场检查，金丝利药业符合《药品生产质量管理规范(2020年修订)》要求，具体信息如下：

企业名称：江苏金丝利药业有限公司；检查范围：生物制品(注射用重组人白介素-2，冻干粉针剂)；检查时间：2019.10.24-2019.10.27。

金丝利药业控股子公司江苏苏欣医药有限公司(“苏欣医药”)于近日收到江苏省药品监督管理局核发的《药品经营质量管理规范认证证书》(“GSP”证书)，该证书信息如下：

证书编号：A-JS20-003；企业名称：江苏苏欣医药有限公司；地址：宜兴环科园兴业路1号；认证范围：批发；有效期至：2025年1月7日。

公司持有金丝利药业49.37%股份，金丝利药业持有苏欣医药51%股份，金丝利药业GMP检查通过和苏欣医药取得GSP证书有利于提升公司竞争力，将对公司未来生产经营产生积极影响，