宝莱特(300246.SZ)：血液透析浓缩液获医疗器械注册证

格隆汇12月16日丨宝莱特(300246.SZ)公布，公司的血液透析浓缩液产品于近日获得国家药品监督管理局(“国家药监局”)颁发的《医疗器械注册证》，注册证有效期为2019年12月4日至2024年12月3日；血液透析浓缩液适用于急慢性肾衰竭患者的血液透析治疗。

目前，公司拥有天津挚信鸿达、辽宁恒信生物、常州华岳、武汉柯瑞迪共四大血液透析粉/液生产企业，涵盖了全国包括东北、华北、华东和华中等地区，通过公司渠道及旗下三家渠道平台公司，公司旗下血液透析粉/液等产品已覆盖国内大部分医院及血液透析中心，实现了国内市场份额领先。

此次公司获得血液透析浓缩液的医疗器械注册证，实现公司血液透析粉/液生产基地在华南地区的突破，将充分发挥珠海总部既有优势，加快实现公司肾科医疗板块发展战略。同时将为公司国内销售平台与渠道提供更多产品，更大程度发挥公司现有渠道与销售网络优势、协同效果，更快推动公司在血液净化业务领域做强做大，对公司的发展产生积极影响。

此次公司获得血液透析浓缩液的医疗器械注册证，将加快公司在“医疗器械注册人制度”方面的实行进程，为进一步加快完善公司血液透析粉/液生产基地在全国布局发挥重要作用。