百济神州－Ｂ(06160.HK)2018年度营收1.98亿元 研发开支增1.5倍

格隆汇3月28日丨百济神州－Ｂ(06160.HK)百济神州－Ｂ(06160.HK)公布，于2018年度，实现收入1.98亿美元，同比减少16.85%；研发开支为6.79亿美元，同比增长152.4%；净亏损约6.74亿美元，同比扩大623.67%；基本及摊薄每股亏损0.93美元；不派息。

公司是一家处于商业阶段的生物制药公司，专注于开发及商业化用于治疗癌症的创新型分子靶向及肿瘤免疫治疗药物。公司自主开发的主要候选药物现时处于后期临床试验阶段，包括(1)zanubrutinib(BGB-3111)，一种潜在同类最佳的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的在研小分子抑制剂；(2)tislelizumab(BGB-A317)一种针对免疫检查点受体抗程序性死亡受体1(PD-1)的在研人源化单克隆抗体及(3)pamiparib(BGB-290)，一种聚腺苷二磷酸聚合酶1(PARP1)及PARP2的在研小分子抑制剂(统称"核心候选产品")。

上述所有三种候选药物现均在全球及╱或中国处于2期或3期关键性试验，而公司已于2018年就复发性╱难治性(R/R)套细胞淋巴癌(MCL)及R/R慢性淋巴细胞白血病或R/R小淋巴细胞性淋巴癌(CLL/SLL)用药zanubrutinib及就R/R经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)用药tislelizumab在中国提交监管审批。公司亦拥有其他处于早期临床开发阶段的候选药物。公司于2010年在北京成立为一家研发公司，专注于开发同类最佳肿瘤药物。

过去九年，公司已发展成一家全方位一体化的全球生物技术公司，业务遍布中国、美国、欧洲及澳洲，截至2019年1月24日，拥有800多人的全球临床开发团队，进行或计划中的临床试验多达50个。亦拥有日益成熟的商业团队，负责于中国销售现有许可药物及筹备我们自主开发候选药物于中国及美国的上市。公司于中国运营或兴建自主生产厂房，供应小分子及生物候选药物作临床及商业用途。

截至2018年12月31日止年度的产品收入净额为1.31亿美元，其与在中国销售ABRAXANE®、REVLIMID®及VIDAZA®有关。自公司与新基达成战略合作后，公司于2017年9月开始就向中国分销商的销售确认产品收入。VIDAZA®于2018年2月在中国上市。  

截至2017年12月31日止年度，公司产品收入为2440万美元。截至2018年12月31日止年度的合作收入合计为6730万美元，包括新基选择的临床试验的研发开支报销5680万美元、与就分配予新基的未交付研发服务的预付费用确认递延收入有关的910万美元以及实现与德国默克集团达成合作协议有关的里程碑的研发服务收入150万美元。