百济神州－Ｂ(06160.HK)：FDA授予Zanubrutinib突破性疗法认定用于治疗套细胞淋巴瘤患者

格隆汇1月15日丨百济神州－Ｂ(06160.HK)公告，于2019年1月14日，公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)授予其在研布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂zanubrutinib突破性疗法认定(Breakthrough Therapy designation)，用于治疗先前至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。

百济神州高级副总裁、全球药政事务负责人闫小军女士表示：“我们很高兴得知FDA授予zanubrutinib突破性疗法认定。Zanubrutinib的特点之一是BTK高选择性，其设计旨在最大化BTK占有率，最小化脱靶效应。这项认定进一步肯定了zanubrutinib成为治疗既往至少接受过一种治疗的MCL患者药品的潜力。在全球范围内，已有1,300余例患者接受了zanubrutinib的治疗；我们也正在开展针对zanubrutinib的广泛临床研究，其中包括七项在全球和╱或中国进行的3期或关键性临床试验。”

FDA突破性疗法认定旨在加速开发及审评治疗严重的或威胁生命的疾病的在研新药，且其初步临床试验表明，在一个或多个有临床意义的终点指标上与现有疗法相比有显着改善。根据FDA指导原则，研发中的新药若获得突破性疗法的认定，将享受一系列优惠待遇，包括FDA审评人员悉心指导设计有效的药物开发计画，有高级管理人员参与的政策和审评资源支援，以及滚动审评和优先审评的资格。《美国食品药品监督管理局安全与创新法案》(FDASIA)要求根据具体情况开展以下工作，与申办方和审评团队在整个药物开发期间举行会议，就药物的开发向申办方提供及时的建议、与申办方就专案的开发进行互动交流，以保证开发专案以及非临床和临床资料在切实可行的范围内最有效地用于药物批准，采取措施以保证临床试验设计在切实可行的范围内最为有效，在科学适用的情况下，比如尽可能减少接受潜在的可能较为低效的疗法的患者人数，分派一位跨学科的专案负责人说明FDA审评团队有效地审评开发专案，在审评团队的各学科，即临床、药理及毒理学、化学、生产与控制及合规团队中担任科学联络员，以协调内部交流以及通过注册专案经理与申办方进行沟通，并在需要时调动高级管理人员和经验丰富的审评人员共同合作进行跨学科的审评。若在研新药不再符合突破性疗法的标准，此认定可被撤销。

据悉，淋巴瘤是一组起源於B、T或NK细胞的含多种亚型的恶性肿瘤。套细胞淋巴瘤(MCL)通常是侵袭性的非霍奇金淋巴瘤(NHL)，起源于“套区”的B细胞。2014年，美国预计有70,800起新增NHL病例，其中MCL新增病例为总数的6%(约4,200起)i。2013年，中国大陆的淋巴瘤的发病率为每10万人中4.2例，死亡率为每10万人中2.2例ii，在最常见癌症中排名第十一位，在癌症死亡主要原因中排名第十iii。虽然偶尔患者病程呈惰性进展，但是MCL通常预后很差，中位存留期为三至四年iv。MCL在诊断时通常已经处于疾病晚期。

Zanubrutinib是一款在研的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂，目前正在全球进行广泛的关键性临床试验专案，作为单药和与其他疗法进行联合用药治疗多种淋巴瘤。

百济神州针对zanubrutinib开展广泛的临床研究包括一项已完成患者入组的针对华氏巨球蛋白血症(WM)患者对比伊布替尼的全球3期临床研究；一项针对初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)╱小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的全球3期临床研究；一项与GAZYVA(奥比妥珠单抗)联合用药治疗复发╱难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤的全球关键性2期临床研究；一项针对R/R CLL/ SLL患者对比伊布替尼的全球3期临床研究；一项全球1期临床研究。在中国，百济神州已经完成了两项zanubrutinib的关键性2期临床试验，分别用於治疗MCL患者和CLL/SLL患者；还完成了zanubrutinib用于治疗WM患者的关键2期临床试验患者入组。

美国食品药品监督管理局(FDA)已授予zanubrutinib用于治疗WM患者的快速通道资格(Fast Track designation)以及用于治疗先前至少接受过一种治疗的成年MCL患者的突破性疗法认定(Breakthrough Therapy designation)。中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)正在对zanubrutinib用於治疗R/R MCL和R/R CLL/SLL的新药上市申请(NDA)进行审评，两者均被纳入优先审评。