康宁杰瑞制药上周五盘后公告,公司研发的重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046的III期临床试验已于2021年10月完成患者入组。KN046的临床前及临床试验结果显示出前景良好的疗效,并表明KN046可大幅减少对人体外围系统的毒性。公司相信KN046有潜力被开发为突破性肿瘤免疫特效药。
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康宁杰瑞制药上周五盘后公告,公司研发的重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046的III期临床试验已于2021年10月完成患者入组。KN046的临床前及临床试验结果显示出前景良好的疗效,并表明KN046可大幅减少对人体外围系统的毒性。公司相信KN046有潜力被开发为突破性肿瘤免疫特效药。
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