格隆汇9月9日丨舒泰神(300204.SZ)公布,近日,公司全资子公司Staidson BioPharma Inc.(舒泰神(加州)生物科技有限公司)收到美国食品药品监督管理局(FDA)的正式函件(Study May Proceed Letter),同意STSA-1005注射液针对治疗重型COVID-19适应症开展临床试验。该次获得新药临床试验许可是STSA-1005注射液在全球的首个临床试验许可。
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格隆汇9月9日丨舒泰神(300204.SZ)公布,近日,公司全资子公司Staidson BioPharma Inc.(舒泰神(加州)生物科技有限公司)收到美国食品药品监督管理局(FDA)的正式函件(Study May Proceed Letter),同意STSA-1005注射液针对治疗重型COVID-19适应症开展临床试验。该次获得新药临床试验许可是STSA-1005注射液在全球的首个临床试验许可。