嘉和生物-B(06998.HK)：GB261首次人体临床试验于澳大利亚完成首例患者入组

格隆汇9月1日丨嘉和生物-B(06998.HK)宣布，公司自主研发的创新型抗CD20/CD3双特异性抗体药物用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的首个人体(FIH)临床试验在澳大利亚完成首例患者入组。

临床前研究表明GB261(CD20/CD3)能显着抑制利妥昔单抗耐药癌细胞的增长，且潜在安全性较类似在研候选药物更好。

据悉，GB261是一款创新型CD3和CD20的双特异性抗体。GB261是第一个对于CD3绑定拥有低亲和力并保持Fc功能(ADCC和CDC)的T细胞衔接抗体。虽然它对CD20的结合亲和力与rituximab相似，GB261通过体外测定和体内模型显着抑制利妥昔单抗耐药癌细胞的增长。因此，GB261对于B细胞恶性肿瘤是一款非常有潜力的双特异性治疗性抗体。它最终有望成为为不同癌症提供一种更好更安全的T细胞衔接抗体药物。