格隆汇4月9日丨欧洲药品管理局(EMA)安全委员会表示，有报告称接种强生公司(JNJ)新冠肺炎疫苗之后出现4例严重的罕见血栓反应，且出现人体“血小板含量下降”现象；其中三人是在美国境内接种的强生疫苗，另外一人是在强生疫苗的临床试验阶段接种的该公司疫苗。该委员会已经就此问题展开调查。近期，阿斯利康公司开发的新冠肺炎疫苗（至少）已经在欧洲地区造成备受关注的血栓反应，EMA已经展开调查，在多次坚持接种疫苗“利大于弊”之后转变立场，称接种该公司疫苗与血栓反应之间存在关联性。