和铂医药-B(02142.HK)：HBM1007临床试验启动获美国FDA新药研究许可

格隆汇1月19日丨和铂医药-B(02142.HK)发布公告，公司已获美国食品及药物监督管理局(“FDA”)的新药研究申请许可(“IND”)在美国启动单克隆抗体HBM1007(一款由 Harbour Mice^®平台产生的靶向CD73的全人源抗体)的临床试验。

HBM1007是一款由集团的H2L2平台产生的对抗CD73的全人源单抗。HBM1007为一种在基质细胞及肿瘤表达的可将胞外腺苷单磷酸(AMP)转化为腺苷的胞外酶。凭藉识别CD73的独特表位，HBM1007通过双重作用机制工作：一是可阻止细胞膜及可溶性CD73的酶活性，而不受AMP浓度的影响，表明其在肿瘤微环境(TME)中具有持续活性；二是减少CD73在细胞膜表面的表达，因此，CD73酶依赖及非酶依赖的功能活性均显著降低。