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复星医药(02196.HK)获BioNTech授权开发及商业化针对COVID-19疫苗产品

03-15 11:58

格隆汇3月15日丨复星医药(02196.HK)公告,美国东部时间2020年3月13日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司复星医药产业与 BioNTech 签订《Development and License Agreement》(以下简称“《许可协议》”),BioNTech 授权复星医药产业区域内(即中国大陆及港澳台地区,下同)独家开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的、针对COVID-19的疫苗产品,复星医药产业将根据约定向BioNTech支付至多8500万美元的许可费(包括首付款、临床开发注册及销售里程碑款项),并在约定的销售提成期间内按该产品年度毛利的35%支付销售提成。

根据约定,为本次合作开发、商业化目的,复星医药产业将负责推进该产品于区域内的临床试验、上市申请、市场销售,并承担相应的成本和费用;BioNTech将负责提供区域内临床试验申请所需的技术材料和临床前研究数据、配合区域内临床试验,并供应该等临床试验及市场销售所需的产品。

同日,公司控股子公司复星实业与BioNTech签订《约束性条款书》,经协商,复星实业拟以31.63美元/股的价格认购BioNTech新增发行的158.08万股普通股(以下简称“目标股份”),认购金额约为5000万美元。预计目标股份约占BioNTech经扩大后股份总数的0.7%(基于其截至2020年3月13日发行在外股份总数及本次向复星实业新增发行标的股份数量测算,未考虑其他可能导致其股份总数变化的因素)。截至本公告日,本次投资尚未签订正式认购协议;本次投资须以最终签订认购协议并以该等协议约定为准。

BioNTech已开发以脂质纳米微粒(LNP)为传递系统的mRNA治疗技术平台。mRNA疫苗是将携带遗传信息的核酸分子导入人体,使得体内细胞产生相应抗原,从而诱导人体产生中和抗体并刺激T细胞应答,通过体液免疫及细胞免疫的双重机制对抗病毒。

与减毒疫苗不同,mRNA疫苗不具有与感染相关的风险,可以提高接种安全性。此外,由于mRNA疫苗通过无细胞体外转录过程生产,较传统疫苗相对简便和快捷,从而能够更有效地应对疫情爆发情况下对疫苗产品的需求。截至本公告日,该产品在德国尚处于临床前研究阶段;全球范围内尚无基于mRNA技术平台研发的治疗或预防性药物/疫苗获得上市批准。

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