复星医药(02196.HK)获BioNTech授权开发及商业化针对COVID-19疫苗产品

格隆汇3月15日丨复星医药(02196.HK)公告，美国东部时间2020年3月13日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司复星医药产业与 BioNTech 签订《Development and License Agreement》(以下简称“《许可协议》”)，BioNTech 授权复星医药产业区域内(即中国大陆及港澳台地区，下同)独家开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的、针对COVID-19的疫苗产品，复星医药产业将根据约定向BioNTech支付至多8500万美元的许可费(包括首付款、临床开发注册及销售里程碑款项)，并在约定的销售提成期间内按该产品年度毛利的35%支付销售提成。

根据约定，为本次合作开发、商业化目的，复星医药产业将负责推进该产品于区域内的临床试验、上市申请、市场销售，并承担相应的成本和费用；BioNTech将负责提供区域内临床试验申请所需的技术材料和临床前研究数据、配合区域内临床试验，并供应该等临床试验及市场销售所需的产品。

同日，公司控股子公司复星实业与BioNTech签订《约束性条款书》，经协商，复星实业拟以31.63美元/股的价格认购BioNTech新增发行的158.08万股普通股(以下简称“目标股份”)，认购金额约为5000万美元。预计目标股份约占BioNTech经扩大后股份总数的0.7%(基于其截至2020年3月13日发行在外股份总数及本次向复星实业新增发行标的股份数量测算，未考虑其他可能导致其股份总数变化的因素)。截至本公告日，本次投资尚未签订正式认购协议；本次投资须以最终签订认购协议并以该等协议约定为准。

BioNTech已开发以脂质纳米微粒(LNP)为传递系统的mRNA治疗技术平台。mRNA疫苗是将携带遗传信息的核酸分子导入人体，使得体内细胞产生相应抗原，从而诱导人体产生中和抗体并刺激T细胞应答，通过体液免疫及细胞免疫的双重机制对抗病毒。

与减毒疫苗不同，mRNA疫苗不具有与感染相关的风险，可以提高接种安全性。此外，由于mRNA疫苗通过无细胞体外转录过程生产，较传统疫苗相对简便和快捷，从而能够更有效地应对疫情爆发情况下对疫苗产品的需求。截至本公告日，该产品在德国尚处于临床前研究阶段；全球范围内尚无基于mRNA技术平台研发的治疗或预防性药物/疫苗获得上市批准。