【业绩速递】复星医药(02196.HK)中期营收118.59亿，同比增长41.97%

格隆汇28日讯，复星医药(02196.HK)8月27日晚间公布2018年中期业绩，上半年公司实现营业收入118.59亿元（单位，下同），同比增长41.97%；归属于上市公司股东的净利润15.6亿元同比减少7.61%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润12亿元，同比减少5.32%。每股收益0.63元。

公告称，营业收入较上年同期增加主要系报告期内核心产品销售增长及新并购企业贡献所致，经常性损益的减少主要受创新研发和业务布局的投入上升，以及利息费用增加等因素影响，同时，受市场利率上升及带息债务增加等因素影响，报告期内，公司利息费用较2017年同期增加1.73亿元。

在上半年公司11.88亿元的研发投入中，研发费用为7.09亿元，同比增长53.69%。公司的核心制药业务研发投入为10.64亿元，同比增长100.9%；制药业务的研发费用为5.96亿元，同比增长63.29%。

报告期内，公司药品制造与研发业务实现营业收入8.96亿元，较2017年同期增长55.06%；剔除2017年新并购企业的贡献的可比因素等影响后，报告期内，药品制造与研发业务收入较2017年同口径增长31.37%。实现分部业绩约1.04元，较2017年同期增长10.46%；实现分部利润人民币1亿元，较2017年同期增长3.54%。

报告期内，控股的医疗服务业务共计实现收入1.2亿元，较2017年同期增长18.62%。报告期内，医疗器械与医学诊断业务实现营业收入1.69亿元，较2017年同期增长9.23%。

截至上半年，公司在研新药、仿制药、生物类似药及一致性评价等项目240项。其中，小分子创新药13项、生物创新药10项、生物类似药17项、国际标准的仿制药131项、一致性评价项目55项、中药2项、外部引进项目12项。截至上半年，已有9个单抗产品(包括4个创新单抗)、13个适应症于中国大陆获临床试验批准，2个单抗产品、1个联合疗法于中国大陆获临床试验申请受理，3个产品(均为生物创新药)均于美国、台湾地区获临床试验批准；1个产品(生物创新药)于澳洲大利亚获临床试验批准。利妥昔单抗注射液(用于非霍奇金淋巴瘤治疗)已报新药上市申请并纳入优先审评程序药品注册申请名单，有望率先打破国产单抗生物类似药零的突破。

公司总裁兼CEO吴以芳表示，公司在战略上将坚定地走创新、国际化道路。在可预见的将来，药品制造与研发依然为公司的业务发展核心，同时，要进一步抓住政策和市场机遇，快速发展医疗服务业务；把握医疗器械与医学诊断业务的发展机遇，利用全球拓展能力跻身行业前列。